锡林郭勒STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的准确率有具体数字吗？比如百分之多少？
- 对于21三体综合征（唐氏综合征）的筛查，这类技术的灵敏度一般很高。但准确率受多种因素影响，具体数值请以检测机构提供的性能数据为准。它并非100%的，这也是为什么高风险结果需要诊断性检查确认。
- 如果我改变了主意，可以取消预约或者退款吗？
- 这需要根据您预约机构的具体规定来执行。一般来说，在采样前可以取消预约。一旦样本已送至实验室开始检测，由于检测成本已经发生，可能无法退款。建议您在预约前详细阅读相关须知或直接向机构客服咨询退改政策。
- 做这个检查，能用孩子的医保或者我的生育保险吗？
- 不能。首先，胎儿尚未出生，没有独立的医保。其次，生育保险主要用于覆盖生育期间的医疗费用，如住院分娩等，通常不包含这类自费选择的产前基因筛查项目。该项目需要您个人自费支付。
- 做这个检测，对孕妇和胎儿有伤害或风险吗？
- 基本无创无风险。它只需要抽取孕妇手臂的静脉血，与常规抽血检查一样，对孕妇和胎儿都非常安全。
- 如果报告弄丢了，可以申请补打吗？需要收费吗？
- 您好，报告遗失可以申请补打。通常我们会在一定期限内（如一年）为您免费补发一次报告副本。具体政策请咨询客服，建议您妥善保管原件，并留存电子版备份。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是双胞胎孕妈，情况特殊一些。最满意的是，报告解读的医生特意提到了双胎在采样和结果分析上的一些特殊性，并且对比了单胎的情况，让我明白我的报告为什么这样出，针对性很强，没有用通用模板敷衍我。
机构回复
为您和双胞胎宝宝提供精准、专属的服务是我们的责任。针对多胎妊娠，我们的检测分析和解读确实有特别的考量和流程。感谢您对我们专业性和细致度的肯定！
网上查了很多家，选你们就是因为看到有独立的数据管理系统介绍。实际体验确实不错，我的所有资料都存在独立服务器上，查询报告需要动态密码，比只用姓名生日查询的那些感觉靠谱太多了。
机构回复
感谢您的信任与肯定！我们采用医疗级独立数据库与动态双重验证，就是为了杜绝信息泄露风险。技术护航隐私，我们持续投入，确保数据安全。
我是孕中期做的，当时选择STR就是图个快和准。结果确实出得快，但更让我惊艳的是后续服务。报告解读的医生不仅回答了本次检测的问题，还根据我的孕周，提醒了我接下来产检需要注意哪些相关事项，感觉像是多了个专业的孕产顾问，超值！
机构回复
感谢您的赞誉！我们相信优质的检测服务应贯穿始终。我们的医生团队希望能在关键时刻为您提供更多支持，陪伴您顺利度过孕产期。祝您好孕！
28岁孕妈，NT检查有点小波折，医生建议做个快速基因筛查。从采样到拿到结果不到5天，这个速度在特殊时期真是太救命了，避免了长时间的胡思乱想。报告准确性和后续大排畸结果都对得上，现在终于可以安心准备待产包了。
机构回复
完全理解您在孕检遇到小波折时的焦虑心情。能通过快速、可靠的技术为您及时扫除疑虑，是我们工作的价值所在。祝您接下来的孕期旅程轻松愉快！
操作很方便，在合作的诊所就能采样，不用跑很远。报告是加密链接发送的，隐私保护做得不错。结果清晰明了，还有“下一步建议”栏目，告诉我们之后常规产检注意什么，很贴心。会推荐给孕妈群里的姐妹。
机构回复
谢谢您的细心反馈！便捷、私密、具有前瞻性的指导，正是我们产品设计的初衷。感谢您在我们社群中的推荐！
结果等了整整7个工作日，虽然也在承诺时间内，但看网上有人说更快，所以等待后期有点焦躁。报告和客服专业度是没得说，解释得很清楚。如果能再提速一点，就完美了。
机构回复
非常抱歉让您在等待后期感到焦虑。我们的报告时间基于严谨的质控流程，个别案例因检测复杂性可能时间不同。我们会持续优化流程，力争在保证准确的前提下，为每一位用户提供最快的服务。
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